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第一条怎么解释?为什么肽链直接进入内质网中加工...

核糖体合成肽链N端有信号肽,信号肽被信号识别颗粒(SRP)识别结合后,肽链合成暂停或减缓,SRP将mRNA-核糖体携带至内质网,SRP与内质网上的受体停泊蛋白识别结合,核糖体也结合在内质网上,蛋白质合成重新开始,在信号肽引导下,肽链通过内质网上...

细胞膜是磷脂双分子层结构 只能通过 水 无机盐 氨基酸等小分子结构 大分子的蛋白 是通过磷脂双分子层上的运送蛋白进入 肽链过内质网是通过网膜之间的空隙 就像出入 细胞核膜一样的

每一条需要运输的多肽都含有一段氨基酸序列,称为信号肽序列,引导多肽至不同的转运系统。真核细胞中,当某一种多肽的N端开始合成不久,这种多肽去向就决定了。一部分核糖体以游离态存在于胞浆中只合成装配线粒体和叶绿体的蛋白质,还有一部分核...

A.前导肽含有高度疏水性带正电荷碱性氨基酸(Arg等) B.导肽不仅将肽链引导至内质网还有线粒体叶绿体等细胞器。 C 参与蛋白分子构象是一类称之为“分子伴侣”(molecular chaperones),如Hsp70 D 导肽合成一般是肽链合成开始就先合成,而肽链合成...

内质网分为滑面内质网和粗面内质网:滑面内质网是合成脂质的场所,粗面内质网是合成肽链的场所。 高尔基体负责对粗面内质网合成的肽链进行再加工,形成空间结构,从而构成蛋白质,但是高尔基体并不都是加工的肽链,比如它还参与细胞分裂过程中细...

进入内质网腔,是穿膜的。 进入内质网的多肽都有信号序列。 蛋白质首先在游离的核糖体上合成,当多肽链延伸时,暴露出了N端的内质网信号序列,与信号识别颗粒结合,此时蛋白质的合成暂时停止,直到与内置网上的SRP受体结合。核糖体与SRP受体结合...

在核糖体上翻译出的肽链进入内质网腔进行加工,如折叠、组装、加上一些糖基团等,才能成为比较成熟的蛋白质.然后由高尔基体进一步的加工使之成为成熟的蛋白质.最后细胞膜通过胞吐的方式将蛋白质分泌到细胞外.P肽段可以引导其进入内质网,若P...

首先注意:核糖体不光是蛋白质,RNA占大部分。 你想想,细菌不能加工蛋白质的话,核糖体怎么来的,冒出来的? 真核生物的多肽链有的一合成自己折叠成为蛋白质,绝大部分通过内质网,高尔基体加工而成熟。原核没有这么复杂的结构,但它也有膜结构...

多肽链疏水基团之间的相互作用,侧链基团之间的相互作用,以及内质网腔内的非还原性环境,极易形成二硫键,从而完成盘绕折叠。

不一定哦,经过内质网和高尔基体的大多是分泌蛋白,很多胞内蛋白比如酶啊载体啊什么的并不一定需要经过加工,而且,在原核生物细胞中,根本没有内质网高尔基体,所以原核体内的蛋白质都不会经过这些加工哦……

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